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ZOLETIL 100
VIRBAC DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA




Fórmula:
Cada frasco-ampola de liofilizado contém:
Tiletamina (cloridrato) ............................................250,0 mg
Zolazepam (cloridrato) ...........................................250,0 mg
Excipiente.....q.s.p. .................................................920,0 mg
Cada frasco-ampola com diluente contém:
Água para injetáveis ...................................................5,0 mL


Indicações:
Zoletil® 100 é indicado para a anestesia dissociativa em intervenções cirúrgicas de curta a longa duração, em procedimentos que requerem leve a moderada analgesia, para cães e gatos.
Também pode ser utilizado para a contenção de animais agitados e como medicação pré-anestésica em vários protocolos de anestesia.


Dosagem:
Transferir 5 mL do frasco de diluente para o frasco de liofilizado e agitar até dissolução total.
De acordo com a via escolhida (intramuscular ou endovenosa), respeitando-se as condições habituais de assepsia, administrar as seguintes posologias:
Cães: 0,10 mL/Kg - 10 mg/Kg (IM); 0,06 mL/Kg - 6 mg/Kg (IV).
Gatos: 0,075 - 0,10 mL/Kg - 7,5 à 10 mg/Kg (IM); 0,05 mL/Kg - 5 mg/Kg (IV).

Administração:
Via intramuscular ou intravenosa.

Efeitos Adversos:
• Taquicardia transitória
• Elevação transitória da pressão arterial
• Administração EV: curta apnéia reversível
• Administração IM: polipnéia transitória durante a indução
• Diminuição da temperatura corporal de 1 a 2°C. Levar esta informação em consideração, se o animal a ser operado se encontra em estado de choque ou se o ambiente para sua recuperação pós-cirúrgica for frio.
• Aumento das secreções (salivação em particular) em 5,2% dos casos e vocalização em 4,5%. Na maior parte das vezes, este efeito está associado à administração insuficiente de anestésico.

Precauções:
• Aconselhamos uma prévia dieta líquida, de doze horas no mínimo.
• As doses adicionais do produto, a fim de se prolongar uma intervenção, devem ser dadas levando-se em conta o fato que a cinética de eliminação dos dois componentes são ligeiramente diferentes, e que há risco de se favorecer um efeito da tiletamina, com despertar mais agitado por parte do animal.

Contra-Indicações:
Animais submetidos a tratamentos com organofosforados sistêmicos;
Animais com grandes descompensações cardíacas e respiratórias; e
Animais com hipertensão grave.

Apresentação:
Cartucho acompanhado por uma bula, contendo 1 frasco-ampola com liofilizado e 1 frasco-ampola com 5 mL de diluente.


Classe Terapêutica:
ANESTÉSICOS, SEDATIVOS E SIMILARES

Princípio(s) Ativo(s):
TILETAMINA
ZOLAZEPAM


Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
9.051/2005.

Responsável Técnico:
Fabiana Zerbini Jorge - CRMV: SP 14346

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800136533
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